Янв 25

К условным обозначениям оперения

Валуев В.А.

ValuyevVA@mail.ru

Сохранение разнообразия животных и охотничье хозяйство России. Материалы 2-й Международной научно-практической конференции. М., МСХА им. К.А. Тимирязева, 2007. С. 351-352.

Фаунистический состав птиц во многих регионах страны уже известен. Орнитологи и сотрудники Министерства природных ресурсов в настоящее время большое внимание уделяют изучению обилия, миграций, этологии и линьке видов, встречающихся на изучаемой ими территории. По последнему аспекту, как и по другим, с каждым годом набирается всё больше информации. Хочется и нужно ей делиться. Ведь от состояния линьки охотничьих видов птиц не только напрямую зависит открытие сезона охоты, но, в первую очередь, оно является показателем состояния здоровья популяции. Однако при написании статей возникают определённые сложности. В первую очередь они связаны с ограничением объёма публикаций. На большинстве конференций допускаются работы до 2 страниц, максимум (и редко) – до четырёх. Притом, как правило, 14 кеглем и с полуторным интервалом. Ахиллесовой пятой при описании линьки являются длинные обозначения перьев. В данной публикации мы выносим на суд орнитологов, работников МПР и сельского хозяйства условные сокращения рулевых и маховых перьев, а также их кроющих, которые на наш взгляд легки в расшифровке и значительно сокращают объём работ при описании линьки.

Мы предлагаем заменить слова следующими обозначениями:
первостепенные маховые – М¹;
второстепенные маховые – М²;
третьестепенные маховые – М³;
рулевые – Р; центральные рулевые – ЦР; крайние рулевые – КР.

Весь комплекс верхних кроющих обозначать откосом перед буквой – /Р, /М¹. Весь комплекс нижних кроющих обозначать чертой под буквой – Р, М¹.

Принадлежность кроющих перьев к своему месту в ряду предлагаем обозначать арабской цифрой. Например: 3М¹ – третье первостепенное маховое, 8М² – восьмое второстепенное маховое; принадлежность к своему ряду – степенью, где 1 означает ряд больших кроющих, 2 – ряд средних кроющих, 3 – ряд малых кроющих. Например: 4¹ – четвёртое большое нижнее кроющее; 3² – третье среднее верхнее кроющее; 2³ – второе малое верхнее кроющее.
Если не нужно уточнять порядковую принадлежность пера, то ряд можно указывать заглавными буквами:
Б – большие верхние кроющие, Б – большие нижние кроющие.
С – средние верхние кроющие, С – средние нижние кроющие.
Ма – малые верхние кроющие, Ма – малые нижние кроющие.
Сочетание «БМ¹» читается как – большие верхние кроющие первостепенных маховых.
Сочетание «Б(М¹,М²)» читается как – большие верхние кроющие первостепенных и второстепенных маховых.
Сочетание «Б(М¹,М²)» читается как – большие нижние кроющие первостепенных и второстепенных маховых.
Сочетание «4²М²» читается как – четвёртое среднее нижнее кроющее второстепенных маховых.

Янв 25

Новые находки южного подвида среднего кроншнепа в Башкортостане

Валуев В.А., Полежанкина П.Г., Валуев Д.В.

ValuyevVA@mail.ru

Polina.muzei@mail.ru

Материалы к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург, издательство Уральского университета, 2007. С. 35-36.

В предыдущих публикациях (Валуев, 2005; Валуев и др., 2006) сообщалось о том, что средний кроншнеп южного подвида не наблюдался в 2005 и 2006 гг. в месте его гнездования, обнаруженном Н.Н. Мигуном и В.Д. Захаровым (2005) в первых годах этого столетия.
В конце апреля 2007 г. мы наблюдали в том месте – в окрестностях д. Баимово Абзелиловского района – 3 пары южного подвида среднего кроншнепа. Кладок мы не нашли. Но пары всё время держались вместе и явственно придерживались своих территориальных угодий.

Литература:
Валуев В.А. К распространению южного подвида среднего кроншнепа в Башкортостане// Материалы к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург, 2005. С. 41-43.
Валуев В.А., Артемьев А.И., Валуев Д.В. К редким видам птиц Башкортостана// Материалы к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург, 2006. С. 42-44.
Мигун Н.Н., Захаров В.Д. Средний кроншнеп (Numenius phaeopus alboaxillaris) на Южном Урале // Животный мир Южного Урала и Северного Прикаспия: Тезисы и материалы V региональной конференции. Оренбург, 26-28 апреля 2005 г. Оренбург: Изд-во «Оренбургская губерния», 2005. С. 177.

Янв 25

Соразмерность веса тела и сердца птиц

Валуев В.А., Валуев К.В.

E-mail: ValuyevVA@mail.ru

// Башкирский орнитологический вестник. 2008. № 5. С. 7-9.

Общая закономерность зависимости среднего значения веса сердца от размера птицы существует – чем птица мельче, тем выше коэффициент среднего значения отношения массы сердца к массе тела. Однако следует заметить, что эта подчинённость не имеет чётких границ и довольно сильно варьирует. Так, у глухаря этот коэффициент меняется в пределах 1,0 – 1,58, причём эти данные получены при обследовании лишь пяти особей. У двух самок воронов он также имеет большую разницу – 1,02 и 1,49. Следует отметить, что наличие у одной особи большей массы тела не означает, что у неё масса сердца также больше (см. табл.).

Таблица

Наименование вида

Вес

общий

Вес

сердца

Процент

1

Большая выпь

1100

13,7

1,25

2

Кряква

1020

10

0,98

3

Свиязь ♀

600

6,3

1,05

4

Шилохвость ♂ juv.

960

8,75

0,91

5

Перевозчик ♀

80

1

1,25

6

Вальдшнеп ♂

300

3,8

1,27

7

Вальдшнеп ♂

300

3,7

1,23

8

Ходулочник

240

2,73

1,14

9

Фифи

55

0,8

1,45

10

Турухтан ♂

94,5

1,45

1,53

11

Халей Larus heuglini barabensis

820

10

1,22

12

Халей Larus heuglini barabensis

920

9,7

1,05

13

Халей Larus heuglini heuglini

950

10

1,05

14

Чёрный коршун

780

8,5

1,09

15

Степной лунь ♂ juv.

380

3,5

0,92

16

Перепелятник ♂ juv.

150

1,75

1,17

17

Обыкновенный канюк

910

5,2

0,57

18

Обыкновенный канюк

780

5,7

0,73

19

Орлан-белохвост

4420

48

1,09

20

Глухарь ♂

4420

70

1,58

21

Глухарь ♂

4400

65,5

1,49

22

Глухарь ♂

4440

51

1,15

23

Глухарь ♂

4200

42

1,00

24

Глухарь ♀

2300

31

1,35

25

Серая куропатка ♂

408

2,85

0,70

26

Перепел ♂

95,7

0,88

0,92

27

Обыкновенная кукушка ♀

118

1,3

1,10

28

Болотная сова ♂

350

3,75

1,07

29

Мохноногий сыч

71,4

0,8

1,12

30

Уральская неясыть ♀

500

2,85

0,57

31

Уральская неясыть ♀

610

3,3

0,54

32

Чёрный стриж

20,39

0,25

1,23

33

Чёрный стриж

25,2

0,37

1,47

34

Большой пёстрый дятел

69

1,1

1,59

35

Малая мухоловка

10,8

0,2

1,85

36

Кедровка ♀

129

1,45

1,12

37

Ворон ♀

1320

13,5

1,02

38

Ворон ♀

1100

16,4

1,49

39

Пеночка-теньковка ♂

8,2

0,15

1,83

40

Пеночка-теньковка ♀

6,55

0,1

1,53

41

Желтоголовый королёк ♂

5,1

0,1

1,96

42

Обыкновенная горихвостка ♀

17,48

0,25

1,43

43

Зарянка ♀

15,8

0,25

1,58

44

Рябинник

85

1,5

1,76

45

Певчий дрозд ♀

65

1

1,54

46

Длиннохвостая синица ♂

8,3

0,12

1,45

47

Черноголовая гаичка ♂

10,36

0,2

1,93

48

Черноголовая гаичка ♂

10,8

0,2

1,85

49

Буроголовая гаичка ♀

10,4

0,15

1,44

50

Буроголовая гаичка ♀

10,65

0,2

1,88

51

Обыкновенная лазоревка ♂

10,7

0,15

1,40

52

Обыкновенная лазоревка ♂

12,05

0,2

1,66

53

Большая синица ♂

20,5

0,3

1,46

54

Большая синица ♂

18,5

0,25

1,35

55

Большая синица ♂

16,8

0,25

1,49

56

Большая синица ♀

17,3

0,3

1,73

57

Большая синица ♀

18,6

0,25

1,34

58

Зяблик ♂

28,4

0,42

1,48

59

Зяблик ♂

24,4

0,36

1,48

60

Зяблик ♂

21,45

0,35

1,63

61

Зяблик ♂

22,4

0,34

1,52

62

Зяблик ♂

26,85

0,36

1,34

63

Зяблик ♂

22,27

0,35

1,57

64

Зяблик ♂

23,92

0,37

1,55

65

Зяблик ♂

24,4

0,36

1,48

66

Зяблик ♂

22,4

0,37

1,65

67

Зяблик ♂

26,85

0,36

1,34

68

Зяблик ♂

24,15

0,32

1,33

69

Зяблик ♂

22,27

0,35

1,57

70

Зяблик ♂

23,92

0,37

1,55

71

Зяблик ♂

20,64

0,36

1,74

72

Зяблик ♀

15,8

0,25

1,58

73

Зяблик ♀

23,8

0,4

1,68

74

Зяблик ♀

18,9

0,35

1,85

75

Зяблик ♀

18,9

0,35

1,85

76

Юрок ♂

22,5

0,32

1,42

77

Юрок ♀

22

0,37

1,68

78

Юрок ♂

21,45

0,35

1,63

79

Обыкновенный снегирь

30,75

0,48

1,56

80

Обыкновенная овсянка

25,8

0,37

1,43

81

Обыкновенная овсянка

21,5

0,37

1,72

82

Обыкновенная овсянка ♂

23,2

0,35

1,51

83

Обыкновенная овсянка ♂

31

0,46

1,48

84

Обыкновенная овсянка ♂

31,2

0,42

1,35

Проведённые нами взвешивания 84 особей 42 видов 10 отрядов птиц (см. табл.) показывают, что зависимости между двумя этими объектами не существует.

Янв 25

К распространению степного орла в Башкортостане

Валуев В.А., Валуев Д.В., Полежанкина П.Г.

ValuyevVA@bsu.bashedu.ru

Изучение и охрана хищных птиц Северной Евразии: Материалы V Международной конференции по хищным птицам Северной Евразии. Иваново, изд-во «Ивановский гос. ун-т», 2008. С. 205.

В связи с тем, что территория Башкортостана лежит за пределами гнездового ареала степного орла Aquila rapax (Дементьев, 1951; Рябицев, 2002) каждая регистрация этих птиц крайне необходима, так как позволит последующим исследователям анализировать мониторинг этого вида. Впервые зарегистрировал степного орла на территории республики М.Г. Баянов (личн. сообщ). Он обнаружил труп взрослой птицы в районе оз. Шингак-куль в конце мая 1968 г.

Что касается наших наблюдений, то мы зафиксировали одного молодого орла 19 апреля 2002 г. в окрестностях д. Зириково Мелеузовского района летевшего очень высоко над землёй. Так, что только в бинокль можно было разглядеть широкую белую полосу на исподе крыла. То, что птица летела так высоко, предполагает её намерение в гнездовании. На следующий день пара взрослых птиц, долго кружилась возле гнезда могильника недалеко от вышеупомянутой деревни 20 апреля 2002 г. (Валуев, 2004). В окрестностях д. Верхний Муйнак Зианчуринского района 30 сентября 2007 г. две молодые и одна взрослая птицы, в окружении нескольких воронов, кормились на падали овцы. В полдень от животного оставалась половина туши. На следующий день на падали остались только молодые орлы. К этому времени от павшего животного остался только скелет. Видимо, взрослая птица, предоставив потомству насыщаться, полетела на поиски корма. Мало вероятно, что степные орлы всем выводком полетели осваивать новые территории осенью на север. Как бы то ни было, существует реальная возможность гнездования степного орла на территории Башкортостана.

Янв 25

К обилию летней орнитофауны Белорецкого района Республики Башкортостан

Валуев В.А., Полежанкина П.Г., Алексеев В.Н.*

Научно-учебный музей Башкирского государственного университета, г. Уфа;

*Южно-Уральский государственный природный заповедник, пос. Реветь.

Труды Южно-Уральского государственного природного заповедника. Вып 1. Уфа, Принт+, 2008. С. 304-306.

Исследования орнитофауны Белорецкого района в основном носили фаунистический характер. Фрагментрано проводилась оценка численности птиц (Федотова, Михайлова, 2004; Полежанкина, 2005). Оценки численности отдельных видов проводились экспертным путём, что не всегда соответствовало действительности.

В 2007 г. проведена работа по определению обилия орнитофауны данного района по методике Ю.С. Равкина (1967). Исследования проводились 12 июня между д. Реветь ихр. Мал. Яман-тау (по западному склону); утром 13 июня в пойме р. Мал. Инзер; вечером 13 июня в окрестностях д. Верхняя Арша; 14-16 июня в пойме р. Юрюзань и 17 июня между р. Юрюзань и д. Верхняя Арша. Кроме того ранее были проведены учёты на Узянском водохранилище (13-14 августа и 1-4 сентября 2000 г.), в окрестностях д. Ново-Абзаково (26 мая 2003 г.), в пойме р. Нукат (28-29 мая 2004 г.). Общий километраж учётных маршрутов составил 63 км.

При анализе исходных материалов использовался понижающий коэффициент (Валуев, 2004). Всего отмечено 93 вида птиц. Порядок птиц приведён по Л.С. Степаняну (2003). В скобках указано обилие вида (особей на км²).

Чомга Podiceps cristatus (0,16), серая цапля Ardea cinerea (0,141), кряква Anas platyrhynchos (0,363), большой крохаль Mergus merganser (0,065), чёрный коршун Milvus migrans (0,003), перепелятник Accipiter nisus (0,030), обыкновенный канюк Buteo buteo (0,186), глухарь Tetrao urogallus (0,093), рябчик Tetrastes bonasia (0,351), перепел Coturnix coturnix (0,001), серый журавль Grus grus (0,019), коростель Crex crex (0,670), малый зуёк Сharadrius dubius (0,009), черныш Tringa ochropus (0,010), фифи Tringa glareola (0,030), перевозчик Actitis hypoleucos (0,121), кулик-воробей Calidris minuta (0,828), белохвостый песочник Calidris temminckii (0,059), вальдшнеп Scolopax rusticola (0,034), обыкновенная кукушка Cuculus canorus (0,114), глухая кукушка Cuculus saturatus (0,189), сплюшка Otus scops (0,017), мохноногий сыч Aegolius funereus (0,009), воробьиный сыч Glaucidium passerinum (0,001), ястребиная сова Surnia ulula (0,001), бородатая неясыть Strix nebulosa (0,006), обыкновенный козодой Caprimulgus europeus (0,002), чёрный стриж Apus apus (0,432), желна Dryocopus martius (0,030), большой пёстрый дятел Dendrocopos major (0,123), деревенская ласточка Hirundo rustica (0,307), полевой жаворонок Alauda arvensis (0,048), лесной конёк Anthus trivialis (3,484), пятнистый конёк Anthus hodgsoni (0,005), жёлтая трясогузка Motacilla flava (0,0590), горная трясогузка Motacilla cinerea (0,099), белая трясогузка Motacilla alba (0,883), обыкновенный жулан Lanius collurio (0,021), иволга Oriolus oriolus (0,063), кукша Perisoreus infaustus (0,015), сойка Garrulus glandarius (0,132), сорока Pica pica (0,060), грач Corvus frugilegus (0,035), серая ворона Corvus cornix (0,071), ворон Corvus corax (0,031), лесная завирушка Prunella modularis (0,005), речной сверчок Locustella fluviatilis (1,963), садовая камышовка Acrocephalus dumetorum (0,701), болотная камышовка Acrocephalus palustris (0,083), зелёная пересмешка Hippolais icterina (0,069), северная бормотушка Hippolais caligata (0,203), черноголовая славка Sylvia atricapilla (0,100), садовая славка Sylvia borin (1,887), серая славка Sylvia communis (0,850), славка-завирушка Sylvia curruca (0,030), пеночка-весничка Phylloscopus trochilus (1,605), пеночка-теньковка Phylloscopus collybita (2,462), пеночка-трещотка Phylloscopus sibilatrix (0,007), зелёная пеночка Phylloscopus trochiloides (0,195), пеночка-зарничка Phylloscopus inornatus (0,118), желтоголовый королёк Regulus regulus (0,096), мухоловка-пеструшка Muscicapa hypoleuca (0,367), серая мухоловка Muscicapa striata (0,321), луговой чекан Saxicola rubetra (0,084), обыкновенная каменка Oenanthe oenanthe (0,030), обыкновенная горихвостка Phoenicurus phoenicurus (0,196), зарянка Erithacus rubecula (0,246), обыкновенный соловей Luscinia luscinia (0,243), варакушка Luscinia svecica (0,010), рябинник Turdus pilaris (4,015), чёрный дрозд Turdus merula (0,001), белобровик Turdus iliacus (1,281), певчий дрозд Turdus philomelos (0,808), пёстрый дрозд Zoothera dauma (0,040), длиннохвостая синица Aegithalos caudatus (3,583), буроголовая гаичка Parus montanus (4,379), хохлатая синица Parus cristatus (0,007), московка Parus ater (0,285), обыкновенная лазоревка Parus сaeruleus (0,042), большая синица Parus major (2,887), обыкновенная пищуха Certhia familiaris (0,144), обыкновенный поползень Sitta europaea (0,137), зяблик Fringilla coelebs (12,579), юрок Fringilla montifringilla (0,059), обыкновенная зеленушка Chloris chloris (0,633), чиж Spinus spinus (0,025), черноголовый щегол Carduelis carduelis (0,022), коноплянка Acanthis cannabina (0,089), обыкновенная чечевица Carpodacus erythrinus (3,695), клёст-еловик Loxia curvirostra (0,007), обыкновенная овсянка Emberiza citrinella (1,128), овсянка-ремез Emberiza rustica (0,083), садовая овсянка Emberiza hortulana (0,483).

Литература:

Валуев В.А. Экстраполяционный коэффициент как дополнение к учёту численности птиц по методике Ю.С. Равкина (1967) для территорий со значительной ландшафтной дифференциацией // Вестник охотоведения. Т.1, № 3. М., 2004. С. 291-293.

Полежанкина П.Г. К орнитофауне окрестностей г. Белорецк // Орнитологический вестник Башкортостана. Сборник статей. Уфа, РИО БашГУ, 2004. С. 20-21.

Равкин Ю.С. К методике учёта птиц в лесных ландшафтах // Природа очагов клещевого энцефалита на Алтае. Новосибирск, Наука, 1967. С. 66-75.

Степанян Л.С. Конспект орнитологической фауны России и сопредельных территорий. М., ИКЦ «Академкнига», 2003. 808 с.

Федотов А.В., Михайлова М.Г. К зимней орнитофауне Башкирского государственного заповедника // Орнитологический вестник Башкортостана. Сборник статей. Уфа, РИО БашГУ, 2004. С. 29-30.

Янв 25

Роль антропогенного влияния на птиц отряда Ржанкообразные в Башкортостане

Валуев В.А.

E-mail: ValuyevVA@mail.ru

// Бюл. МОИП. Отд. биол. 2009. Т. 114, вып. 3, приложение 1, ч. 1. С. 137-139.

Ключевые слова: Ржанкообразные, антропогенное воздействие, естественные местообитания, фильтрационные пруды, водохранилища.

С середины XX в. на территории Башкирии воздвигались сахарные заводы и животноводческие комплексы, на которых предусматривались очистные сооружения в виде фильтрационных прудов. В то же время строились два больших водохранилища – Павловское и Нугушское. В окрестностях некоторых посёлков сооружались пруды со средним размером водного зеркала 0,05-0,1 км². В конце этого столетия и в начале XXI в. большие и малые водоёмы – водохранилища и пруды – стали возводиться более интенсивно. Построено Юмагузинское водохранилище с площадью зеркала 35,6 км² и ряд мелких, таких как, например, Маканское. Один за другим стали основываться рыборазводные пруды. Начали поднимать грунтовые дороги, соединяющие населённые пункты, в результате чего вода, не в состоянии перетечь через них, стала накапливаться с одной стороны насыпи, вытекая на другую лишь по трубам, проложенным под дорогами. В результате подъёма дорог в весенний период вода не успевает пройти по трубам и затопляет окрестности, вследствие чего по низким местам образуются многочисленные болотца и озерки (Валуев, Едрёнкин, 2005). При наблюдении за птицами на территории республики было подмечено, что видовой состав и обилие большинства птиц там, где антропогенная деятельность наиболее высока (рыборазводные и фильтрационные пруды), не смотря на интенсивную в тех местах охоту и рыбалку, гораздо больше, чем в местах, где человек практически отсутствует (Валуев, 2004а; 2005).

На основании этого решено было провести исследования по выявлению степени лояльности птиц отряда Ржанкообразные к человеческой деятельности. Целью наших исследований стало изучение вопроса – как повлияли антропогенные воздействия на видовой и количественный состав этой группы. Чтобы ответить на этот вопрос мы исследовали поймы 30 рек и более 200 стоячих водоёмов.

Учёты в 2002-2009 гг. проводились в утренние и вечерние часы. По рекам и малым водоёмам, где хорошо просматривались берега, птицы учитывались поголовно, без применения каких либо формул. На обширных местах, таких как, например, водохранилища и их окрестности, учёты проводились по методике Ю.С. Равкина (1967). При обработке учётных данных использовался понижающий коэффициент (Валуев, 2004). Количественные характеристики приводятся по шкале балльных оценок обилия птиц, предложенной А.П. Кузякиным (1962). Названия видов и их порядок перечисления (кроме названия «халей», которое дано чайке Larus heuglini Bree, 1876 по Е.А. Коблику и др. (2006)) приведён по Л.С. Степаняну (1990).

За последние три десятка лет (1982-2009 гг.) на территории Башкортостана было выявлено 44 вида птиц отряда Ржанкообразные (31 вид относится к подотряду Ржанковые Charadrii и 13 – к подотряду Чайки Lari). Из них 12 видов (32,4%) залётные, или минимально-пролётные (Валуев, 2007, 2008); 5 видов (11,3%) – пролётные; 27 видов (61,3%) являются гнездящимися.

По результатам учётов полученные данные разбиты по сезонам на три группы – весна, лето и осень. Каждая группа разделена на две подгруппы: 1) естественные водоёмы и их окрестности с минимальным антропогенным воздействием или без него; 2) искусственные водоёмы и их окрестности с интенсивной человеческой деятельностью, такие как, например, рыборазводные и фильтрационные пруды.

Анализ, который был проведён на основе учётных данных, показал, что из гнездящихся видов 13 (малый зуёк, ходулочник, черныш, фифи, травник, поручейник, мородунка, турухтан, средний кроншнеп, большой веретенник, малая чайка, озёрная чайка и чёрная крачка) предпочитают жить в местообитаниях с интенсивным антропогенным воздействием во все три сезона. Так, обилие турухтана на фильтрационных прудах сахарных заводов в августе достигает 130-140 особей/км², т.е. этот вид в это время является весьма многочисленным. В естественных местообитаниях он в лучшем случае обычен, максимальное его количество доходит лишь до 4 особей/км².

Рис. 1 Отношение птиц отряда Ржанкообразные к антропогенному фактору

В местообитаниях с интенсивным антропогенным воздействием обилие других семи видов (чибиса, большого улита, степной тиркушки, халея, белокрылой, речной и малой крачек) на протяжении двух сезонов выше, чем в естественных. Три вида (бекас, дупель и большой кроншнеп) не отдают предпочтения тем или иным условиям. И только кулик-сорока, перевозчик, вальдшнеп и сизая чайка во все сезоны предпочитают естественные местообитания.

Таким образом, на территории Башкортостана из гнездящихся и пролётных птиц отряда Ржанкообразные к местам с интенсивной антропогенной деятельностью тяготеют 24 вида, что составляет 75% от всего видового состава гнездящихся и пролётных птиц этой группы (рис. 1). К естественным условиям (без присутствия деятельности человека), приурочено обитание четырёх видов (12,5%); столько же процентов от видового состава составляют птицы, которые не отдают предпочтения тем или иным условиям проживания, т.е. являются лояльными к человеку. Таким образом, можно констатировать, что для 87,5% пролётных и гнездящихся видов птиц отряда Ржанкообразные человеческий фактор не является отрицательным. Можно с уверенностью говорить, что человеческая деятельность в большинстве случаев благотворно влияет на видовой и количественный состав рассматриваемой группы птиц.

Литература:

Валуев В.А. Экстраполяционный коэффициент как дополнение к учёту численности птиц по методике Ю.С. Равкина (1967) для территорий со значительной ландшафтной дифференциацией // Вестник охотоведения. М., 2004. Т. 1. № 3. С. 291-293.

Валуев В.А. К фауне птиц рыборазводных прудов Фёдоровского района Башкортостана // Материалы к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург, изд-во Уральского университета, 2004. С. 44-49.

Валуев В.А. К вопросам по сохранению биоразнообразия // Уралэкология. Природные ресурсы – 2005. Всероссийская научн. – практич. конф. октябрь 2005. Уфа, 2005. С. 157-158.

Валуев В.А. Экология куликов Башкортостана и аспекты их охраны. Уфа, Гилем, 2007. 156 с.

Валуев В.А. Экология птиц Башкортостана (1811-2008). Уфа: Гилем, 2008. 712 с.

Валуев В.А., Едрёнкин В.А. К антропогенным воздействиям на авифауну // Человек и животные: Материалы III Международной научно-практической конференции. 12-13 мая 2005 г. Астрахань, издательский дом «Астраханский университет», 2005. С. 80-82.

Кузякин А.П. Зоогеография СССР // Учён. зап. Моск. обл. пед. ин-та им. Н.К. Крупской. М., 1962. Т. 109. С. 3-182.

Равкин Ю.С. К методике учёта птиц в лесных ландшафтах // Природа очагов клещевого энцефалита на Алтае. Новосибирск, Наука, 1967. С. 66-75.

Степанян Л.С. Конспект орнитологической фауны СССР. М., Наука, 1990. 728 с.

Познакомиться с работами автора, приведёнными в списке литературы, можно на сайте www.broo.bashkiria.ru.

Янв 25

Дополнения к редким видам птиц Башкортостана на Зилаирском плато

Полежанкина П.Г.¹, Валуев В.А.², Валуев К.В.²

¹Лаборатория экологии и управления поведением птиц ИПЭЭ им. А. Н. Северцова РАН,

Ленинский пр., 33, г. Москва, 117071; IPEE.PP@gmail.com

²Учебно-научный музей Башкирского государственного университета,

ул. Заки Валиди, 32, г. Уфа, 450074; ValuyevVA@mail.ru

Материалы к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург, изд-во Урал. Ун-та, 2009. С. 134-136.

В статье приводятся встречи редких видов птиц Башкортостана, отмеченных на территории Зилаирского плато республики в период с сентября 2008 по июль 2009 гг. Общий учётный километраж за время проведения исследований составил более 185 км. С датами и местами проведения маршрутов можно ознакомиться на сайте Башкирского республиканского орнитологического общества (http://broo.bashkiria.ru).

Белолобый гусь Anser аlbifrons. Стаи, общим числом составляющие более 370 особей, отмечены 2 апреля 2009 г. в окрестностях д. Байгул (Ново-Александровка) Зилаирского р-на.

Лебедь-кликун Cygnus сygnus.Одна особь отмечена в окрестностях д. Верхний Сарабиль Зианчуринского р-на 27 марта 2009 г. Стаи, общим числом составляющие 73 особи, отмечены 2 апреля 2009 г. в окрестностях д. Байгул (Ново-Александровка) Зилаирского р-на.

Луговой лунь Circus pygargus. Одиночные самцы отмечены в окрестностях д. Верхний Муйнак 28 марта 2009 г. и в окрестностях д. Идельбаково Зианчуринского р-на 2 июня 2009 г.

Беркут Aquila chrysaetos. Одиночные взрослые особи отмечены в Зианчуринском р-не в окрестностях деревень Янги-Юл 29 сентября 2008 г. и Яныбаево 28 мая 2009 г., в Зилаирском р-не – в окрестностях д. Юлдыбаево 4 июля 2009 г. Молодая особь встречена в окрестностях п. Зилаир Зилаирского р-на 27 октября 2008 г. Пары взрослых особей отмечены в окрестностях п. Зилаир Зилаирского р-на 22 марта 2009 г. и в окрестностях д. Верхний Муйнак Зианчуринского р-на 28 марта 2009 г.

Орлан-белохвост Haliaeetus аlbicilla. В Зианчуринском р-не в окрестностях д. Русская Чумаза 27 сентября 2008 г. отмечена взрослая особь (Валуев и др., 2009). 28 марта 2009 г. в окрестностях д. Верхний Муйнак Зианчуринского р-на на границе с Оренбургской областью отмечено 5 особей орлана-белохвоста (2 одиночные взрослые птицы и 2 взрослые с молодой). В Зилаирском р-не одиночные взрослые особи встречены 27 октября 2008 г. в окрестностях п. Зилаир, 24 и 25 марта 2009 г. – в п. Зилаир (вероятно, одна и та же особь), 27 марта 2009 г. – в окрестностях д. Бердяш, 2 апреля 2009 г. – в окрестностях д. Байгул (Ново-Александровка) (Полежанкина, 2009).

Золотистая щурка Merops apiaster. Две особи отмечены в окрестностях д. Яныбаево Зианчуринского р-на 27 мая 2009 г., 11 – в окрестностях д. Юлдыбаево Зилаирского р-на 4 июля 2009 г.

Серый сорокопут Lanius excubitor. Одиночные особи встречены в окрестностях п. Зилаир Зилаирского р-на 23 марта 2009 г. и в окрестностях д. Верхний Муйнак Зианчуринского р-на 27 марта 2009 г.

Кедровка Nucifraga caryocatactes.Залёт кедровок на Зилаирское плато республики приходился осенью 2008 г. на период с сентября по октябрь. В Зианчуринском р-не в окрестностях д. Русская Чумаза в сентябре отмечено 3 особи 26 числа (также в этот день обнаружена одна сбитая автомобилем особь в окрестностях д. Верхний Муйнак), 12 особей – 27 числа, одна особь – 28 числа, две особи – 29 числа. В Зилаирском р-на отмечено по одной особи в окрестностях д. Крепостной Зилаир 24 сентября и п. Зилаир 27 октября.

Черноголовая гаичка Parus palustris. Две особи встречены на маршрутном учёте и 2 особи пойманы в окрестностях д. Русская Чумаза Зианчуринского р-на 29 сентября 2008 г. (Валуев и др., 2009).

Белая лазоревка P. cyanus. Одна особь отмечена в окрестностях д. Верхний Муйнак Зианчуринского р-на 27 марта 2009 г. На следующий день на этом же месте держались 3 особи.

Литература:

Валуев В.А., Валуев К.В., Полежанкина П.Г. Восстановление биоразнообразия степных ландшафтов Зианчуринского района // Башкирский орнитологический вестник. Уфа, РИО, БашГУ, 2009. Вып. 6. С. 9-11.

Полежанкина П.Г. Изменение орнитофауны Зилаирского плато Республики Башкортостан (Отряды Gaviiformes, Ciconiiformes, Anseriformes, Falconiformes) // Актуальные проблемы экологии и природопользования. Вып. 11: Сборник научных трудов. М., ИД Энергия, 2009. С. 127-132.

Янв 25

К морфометрии степного орла

Валуев В.А.

E-mail: ValuyevVA@mail.ru

// Башкирский орнитологический вестник. 2009. № 7. С. 4-6.

До настоящего времени остаётся не выясненным вопрос о таксономии степного орла (Валуев, 2008). Одни систематики (Дементьев, 1951; Иванов, Штегман, 1978; Heinzel at al, 1983) выделяют лишь один вид, другие (Sinclair at al, 1993) убеждены в существовании двух видов – Steppe eagle Aquila nipalensis и Tawny eagle Aquila rapax. Следует указать, что последние авторы выделяют у Aquila nipalensis два подвида: A. n. nipalensis и A. n. orientalis. При этом окраску хвоста и расположение угла рта по отношению к глазу они считают диагностическими признаками. По их мнению, у Aquila rapax хвост однотонный, а угол рта доходит лишь до середины глаза; у Aquila nipalensis хвост полосатый, причём угол рта у A. n. nipalensis располагается дальше глаза, а у A. n. orientalis доходит до дальнего края глаза. На этом фоне интересна находка молодой самки на территории Башкортостана. У неё хвост был полосатый, но угол рта доходил лишь до середины глаза.

Ниже, в виду редкости вида, мы считаем не лишним привести описание её окраски и морфометрических промеров. Вдоль верха крыла по его центру пролегали две светлые полосы, третья полоса окаймляла задний край крыла. По низу крыла одна светлая широкая полоса проходила вдоль крыла по его центральной части; другая, более узкая полоса, окаймляла задний край крыла. Надхвостье белое. Ноздря бобовидная. Основание клюва жёлтое. Линьки нет. Ширина крыла 355 мм; больше, чем длина хвоста (310 мм). Поэтому следует отметить, что отношение длины хвоста к ширине крыла не является диагностическим признаком, отличающим степного орла от большого подорлика.

Обозначение промеров. Порядок описания пальцев следующий: задний палец считается первым, внутренний передний – вторым, средний передний – третьим и внешний передний палец – четвёртым. Соответственно мы присвоили номера и когтям: 1-й коготь (1 к) – коготь заднего пальца, 2-й коготь (2 к) – коготь внутреннего переднего пальца и т.д. Соответственно пальцам обозначаются и когти. В таблице с морфологическими данными вес даётся в граммах, линейные измерения – в миллиметрах. Заглавные латинские буквы означают: P – вес, LT – длина тела, EA – размах крыльев, A – длина крыла, C – длина хвоста. Русские заглавные буквы означают: «Ц» – длина цевки, «Г» – длина голени, «Гл» – диаметр глаза, «Пищ» – длина пищевода, «Жж» – длина железистого желудка, «Мж» – длина мускулистого желудка, «К-к» – длина кишечника. «Кл» – длина клюва; при указании дроби, например, 30/24 – сообщается, что длина клюва от лба до его конца по прямой составляет 30 мм, а от начала ноздри (ближнего её конца к концу клюва) до конца клюва по прямой – 24 мм. Вес желудка означает общий вес железистого и мускульного желудков и обозначается «Вж», вес сердца – «Вс», вес печени – «Вп», упитанность – «Уп».

Упитанность учитывалась по 5-ти бальной шкале и определялась по следующим критериям. Если грудные мышцы сильно истощены и киль выступает очень резко, то упитанность «Уп» составляет «0». Если грудные мышцы в норме, т.е. киль не выпирает, но жировых отложений не видно, упитанность равна «1»; если заметны участки жировых отложений – «2», если жиром залита вся задняя половина и более – «3», если жир присутствует и внутри, то упитанность учитывается как «4».

Ниже приведены морфологические промеры молодой самки степного орла.

Таблица

Пол

Р

LT

EA

A

C

Гл

Кл

Г

Ц

1п

2п

Juv. ♀

2540

700

1830

563

310

14

57/36

136

105

32

35

40

34

Продолжение таблицы

3п

4п

Пищ

Жж

Мж

К-к

Вс

Вж

Вп

Уп

55

28

44

21

180

61

58

1380

15,6

38,5

35,8

1

Железистый и мускулистый желудки плохо дифференцированы.

1. желчный пузырь 30 мм;

2. селезёнка 25 мм;

3. слепые отростки по 5 мм; от клоаки находятся на расстоянии 115 мм;

4. масса сердца составляет 0,6 % от массы птицы;

5. вес пищи (7 полёвок) составлял 51,5 г;

6. размеры сердца 41 х 34 мм.

Кутикула телесного цвета, от стенок желудка отделяется с трудом.

Литература:

Валуев В.А. Экология птиц Башкортостана (1811-2008). Уфа, Гилем, 2008. 712 с.

Дементьев Г.П. Отряд хищные птицы Accipitres или Falconiformes // Птицы Советского Союза. М., изд-во «Советская наука», 1951. Т. 1. С. 70-341.

Иванов А.И., Штегман Б.К. Краткий определитель птиц СССР. Изд. 2-е, испр. и доп. Л., Наука, 1978. 560 с.

Heinzel H., Fitter R., Parslow J. Pareys Vogelbuch: alle V?gel Europas, Nordafrikas und des Mittleren Ostens. Hamburg; Berlin, Parey, 1983. 334 S.

Sinclair I., Hayman Ph.,Tarboton W.  Field Guide to the Birds of Southen Africa. Cape Town, Singapore:
Cornelis Stuik House, Tien Wah Press. 1993. 426 p.

Янв 25

Неудавшееся гнездование обыкновенного соловья

Валуев В.А.

E-mail: ValuyevVA@mail.ru

// Башкирский орнитологический вестник. 2009. № 7. С. 3-4.

В окрестностях д. Юматово Уфимского района Башкортостана 30 мая 2009 г. в широколиственном лесу на земле среди травы было найдено гнездо обыкновенного соловья с кладкой из 5 яиц. Птица сидела на кладке пока мы не приблизились на расстояние 1 метра. После находки гнезда мы подходили к нему – 4, 15, 17, 19 и 21 июня. Последний раз мы видели птицу на кладке 17 июня. 19 июня она взлетела в метре от гнезда, 21 июня её не было. Мы забрали кладку вместе с гнездом. Размеры гнезда составляли: длина – 140 мм, ширина – 110 мм, высота – 65 мм; длина лотка – 83 мм, ширина лотка – 58 мм, высота лотка – 60 мм. Снаружи гнездо было облицовано вертикально стоящими дубовыми листьями; лоток свит из сухих тонких травинок. В.К. Рябицев (2008) указывает, что в гнезде обыкновенного соловья присутствует выстилка из тонких травинок и волокон. В найденном нами гнезде выстилка отсутствовала. Размеры яиц составляли – 21 х 16 мм; 21,6 х 16 мм; 22 х 16 мм; 22,4 х 16 мм; 22,5 х 16 мм. В яйцах были 3-4-дневные птенцы. Несмотря на длительный срок после гибели птенцов, они выглядели свежими, по крайней мере, не протухли, как и остальное содержимое яиц.

Янв 25

Идентификация врановых птиц по первостепенным маховым перьям, оставшимся после попадания птицы в двигатель летательного аппарата

Шарафутдинова Т.А.*, Валуев В.А.**

*Башкирский государственный университет, биологический факультет, учебно-научный музей; 03.00.08 зоология.

E-mail: tatinka_sh@mail.ru, телефон 8-917-41-67-894

г. Уфа, 450074, ул. Заки Валиди, 32

**Башкирский государственный университет, биологический факультет, учебно-научный музей; к.б.н., доцент; 03.00.08 зоология.

E-mail: ValuyevVA@mail.ru, раб. телефон/факс (347) 273-67-90, 8-917-758-71-40

г. Уфа, 450074, ул. Заки Валиди, 32

Вестник Оренбургского государственного университета №6 (100). Оренбург, июнь 2009. С. 425-426.

Промеры первостепенных маховых врановых птиц и их анализ, показал наличие характерных особенностей этих перьев, позволяющих с большой долей вероятности правильно определить вид. Всего рассмотрено 9 видов семейства Corvidae.

Ключевые слова: стержень, очин, длина опахала, максимальная кривизна, ширина наружного опахала.

Возможность определять птицу по перу представляет как теоретический научный, так и практический интерес. Как правило, в определителях по перьям, вышедших за рубежом, акцент делается на цветные изображения. Идентифицировать перо птицы, попавшей в винт самолета, по его фотографии невозможно. Возникает необходимость, прежде всего, изучить физические параметры пера и соотношение его отдельных частей, и только на заключительных этапах определения птицы использовать цветные изображения.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Из фезеринговой коллекции* научно-учебного музея БашГУ подвергались измерению все первостепенные маховые перья врановых птиц. При измерении пера использовалась миллиметровая бумага. На ней наносились оси «X» и «Y». Перо укладывалось так, что конец очина приходился на начало координат, а вершина стержня – на ось «Y». Затем по контуру пера и с обеих сторон стержня булавкой наносились проколы, которые в последующем соединялись тонкой линией. Таким образом, получали проекцию пера. Далее производили следующие промеры:

1) длина стержня (Lст);

2) длина очина (Lоч);

3) длина наружного опахала по прямой линии (Lно);

4) длина внутреннего опахала по прямой линии (Lво);

5) максимальная кривизна стержня (МК) – измеряется от оси «Y» до максимального отклонения стержня от этой оси;

6) максимальная ширина наружного опахала (Мно) – измеряется от стержня до края опахала;

7) максимальная ширина внутреннего опахала (Мво).

Затем рассчитывались следующие отношения:

1) длины очина к длине стержня (оч/ст);

2) длины (по прямой линии) наружного опахала к длине внутреннего (но/во);

3) значения максимальной кривизны к длине стержня (мк/ст);

4) длины (по прямой линии) внутреннего опахала к длине стержня (во/ст).

После произведенных промеров в начало координат помещалась уже вершина стержня, и проводились измерения через каждый сантиметр по оси «Y»:

1) расстояние от оси «Y» до края наружного опахала (Dно),

2) расстояние от оси «Y» до края внутреннего опахала (Dво)

3) расстояние от оси «Y» до стержня (Dс).

Последующие операции сводились к выявлению основных закономерностей, по которым можно дифференцировать перья разных видов данного семейства.

В статье приведены сокращения по В.А. Валуеву [1]: первостепенные маховые – М¹. Порядковый номер пера ставится впереди, например, 10М¹ – десятое первостепенное.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Если длина стержня более 19,5 см, то перо однозначно не принадлежит сойке, сороке, кукше и кедровке. Оперение этих птиц довольно легко распознаётся по расцветке. Проблемы с определением возникают между распознаванием перьев ворона, грача, серой и чёрной ворон.

В данной статье авторы пытаются выяснить, возможно ли определение до вида по первостепенным маховым перьям ворона, грача, серой и чёрной ворон.

Первым этапом в определении может являться отсечение 2-6М¹, длина этих перьев у ворона более 30 см, а у других видов самые длинные перья короче 29 см. На втором этапе следует найти диагностический признак, позволяющий отличить остальные маховые перья ворона от других видов врановых. 1М¹ ворона отличается от других его перьев и остальных видов птиц тем, что на расстоянии 11 см от вершины пера Dно от его края до оси «Y» находится в пределах 1,3 см, тогда как у других маховых ворона Dно составляет более 2,4 см. В то же время у 1М¹ грача, галки, серой и чёрной ворон тот же параметр составляет менее 0,9 см.

Примерно такое же значение Dно (1,4-1,5 см) на данном расстоянии от вершины имеется у 7,8М? грача и серой вороны, но у них ширина внутреннего опахала (до оси «Y») составляет более 1,7 см; тогда как этот параметр 1М¹ у ворона составляет меньше 1 см. 7-10М¹ у ворона на расстоянии 11 см от вершины пера имеют Dс более 1,1 см, чем резко отличаются по этому параметру от грача и серой вороны, у которых Dс не превышает в этом месте 0,8 см. И хотя у чёрной вороны значение Dс такое же, как у ворона, её перья отличаются тем, что ширина внутреннего опахала от края до оси «Y» у ворона более 2,5 см, а у чёрной вороны менее 2,2 см.

Галку можно отличить по тому признаку, что на расстоянии 11 см от вершины пера и наружное и внутреннее опахала встречаются одновременно только на 2-6М¹. Причём, параметры Dс, Dно и Dво у них (кроме 5М?) схожи с таковыми у 1М¹ грача, серой и чёрной ворон, но отличаются тем, что Dно и Dво у 1М¹ галки на таком расстоянии от вершины отсутствуют. Таким образом, с перьями обоих видов ворон и грача можно спутать лишь 5М¹ галки. Однако, при Dс приблизительно равной 0,5 см, Dво у галки находится в пределах близких к 1 см, в то время как у 4-10М¹ ворон и грача этот параметр превышает 1,3 см; отличия 1-3 М¹ ворон и грача от галки состоит в том, что Dно у первых составляет менее 1 см, а у галки – более 1,2 см.

Грача от ворон при данных промерах маховых перьев отличить практически нельзя. Следовательно, необходимо ввести дополнительные параметры, облегчающие процесс дифференцировки птиц. В случае определения птицы, попавшей в винт самолета, можно использовать и другие морфологические различия уцелевших частей тела (например, клюв, который поможет отличить грача от вороны). Серую ворону от чёрной можно отличить по цвету контурных перьев.

Литература:

Валуев В.А. К условным обозначениям оперения // Сохранение разнообразия животных и охотничье хозяйство России. Материалы 2-й Международной научно-практической конференции. М., МСХА им. К.А. Тимирязева, 2007. С. 351-352.