Романов А.А., Романова О.И., Шевченко А.М.
Башкирский Государственный Университет.
Вестник Тамбовского университета. Серия: Естественные и технические науки. 2014. Т. 19. № 5. С. 1555-1558.
Аннотация. В статье представлен анализ данных по структуре и динамике изменений фауны крупных млекопитающих позднего неоплейстоцена – голоцена Южного Предуралья и западного макросклона Уральских гор. Данные получены в ходе исследований, проводимых авторами в 2011 – 2014 годах в аллювиальных, пещерных и культурных отложениях на изучаемой территории.
Ключевые слова: поздний неоплейстоцен, голоцен, Южный Урал, крупные млекопитающие.
Abstract: The article presents an analysis of data on the structure and dynamics of changes in the fauna of large mammals of the late Pleistocene – Holocene Southern Urals and western macroslope Ural Mountains. The data were obtained in studies conducted by the authors in 2011 – 2014 years in the alluvial, cultural and cave sediments in the study area
Key words: late Pleistocene, Holocene, Southern Urals, large mammals.
Введение.
Изучение остеологического материала из аллювиальных и пещерных местонахождений, а так же из археологических памятников необходимо для понимания развития фаунистических комплексов в позднечетвертичное время [1, 2].
Исследования костного материала из аллювиальных месторождений, в том числе и на Южном Урале, одним из первых начинал проводить Н. К. Верещагин [1]. Реки, размывая отложения различного возраста, выносят на поверхность множество костных фрагментов [1].
Исследование остатков млекопитающих из пещерных отложений весьма продуктивно, так как карстовые полости являются своеобразными естественными ловушками и накопителями для животных на протяжении длительного геологического времени, что делает их интересными для палеонтологических исследований [2].
Положительной особенностью остеологического материала, накопление которого связанно с деятельностью человека, является возможность точной стратификации в пределах памятника уровней (штыков), имеющих небольшие временные рамки, и установки этих рамок для тех или иных фаунистических комплексов [3, 4].
Таким образом, для изучения фауны крупных млекопитающих позднего неоплейстоцена – голоцена необходимо рассматривать материал из всех видов захоронений в совокупности.
Материал был собран из 10 аллювиальных и 3 пещерных местонахождений, а также двух археологических памятников в 2011 – 2014 гг. (Рис. 1). Подробная характеристика точек сбора и описание большей части материала было ранее опубликовано [5-8].
В данной работе мы постараемся описать закономерности распределения останков животных в зависимости от типа местонахождения и их относительного возраста.
Материал и методы исследований.
Сохранность костей определялась по следующим показателям – окраске (цвет, глубина и равномерность прокрашивания), текстуре поверхности, удельному весу, фрагментированности и окатанности.
Для определения относительного возраста костей из исследованных ранее другими авторами точек сбора (пещера Заповедная, стоянка «Горново», «городище Уфа-II») были взяты радиоуглеродные датировки из литературных источников [9, 10, 11]. Возраст остеологического материала окрестности исторического памятника «крепость Ельдяк» (Караидельский район Республики Башкортостан) устанавливался по литературным данным [12].
Рис. 1. Схема расположения точек сбора материала.
Примечание: 1 – р. Белая близ г. Стерлитамак; 2 – р. Белая близ с. Табынское; 3 – р. Белая близ с. Охлебинино; 4 – р. Белая близ пос. Нагаево; 5 – р. Белая близ д. Ст. Киешки; 6 – р. Белая близ г. Уфа; 7 – р. Белая близ пос. Горново; 8 – р. Белая близ г. Бирск; 9 – р. Уфа близ г. Уфа; 10 – р. Дема близ г. Уфа; 11 – городище «Уфа-II», 12 – поселение «крепость Ельдяк»; 13 – пещера Заповедная, 14 – неизвестная пещера в междуречье р. Инзер и Зилим; 15 – пещера на г. Таллы, 16 – пещера Шульган-таш;
Весь исследованный материал был разделен на две категории: 1. кости неоплейстоценовой сохранности, 2. кости голоценовой сохранности. Стратиграфическое расчленение неоплейстоцена и голоцена рассматривается согласно работам Г.А. Данукаловой [13,14].
Результаты.
Всего в ходе проведения исследования было определено 3550 костных фрагментов 25 видов млекопитающих. Частота встречаемости различных видов млекопитающих в разных местонахождениях представлена в таблицах (Табл. 1 – 3).
Таблица 1.
Поздне-неоплейстоценовые млекопитающие
Виды
|
Точки находок
|
|||||||||
1
|
2
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
13
|
|
Ursus spelaeus
(Rosenmüller, 1794)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
2240 (70)
|
Pantera leo spelaea
Goldfuss, 1810
|
–
|
–
|
–
|
2 (2)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
Equus sp.
|
–
|
–
|
–
|
8 (8)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
Coelodonta antiquitatis
Blumenbach, 1799
|
–
|
3 (3)
|
1 (1)
|
2 (1)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
Bos taurus primigenius (Bojanus, 1827)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
1 (1)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
Bison priscus
(Bojanus, 1827)
|
–
|
–
|
–
|
24 (24)
|
1 (1)
|
17 (17)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
Ovis ammon L., 1758
|
–
|
–
|
–
|
1 (1)
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
–
|
Mammuthus primigenius
Blumenbach, 1799
|
1 (1)
|
2 (2)
|
–
|
14 (14)
|
5 (5)
|
1 (1)
|
6 (6)
|
4 (1)
|
1 (1)
|
–
|
Всего
|
1
|
5
|
1
|
51
|
7
|
18
|
6
|
4
|
1
|
2240
|
Примечание: Здесь и далее – нумерация как в рисунке 1; в скобках указано минимальное количество особей.
Таблица 2
Одомашненные (доместифицированные) млекопитающие (голоцен)
Виды |
Точки находок |
|||||||||
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
9 |
10 |
11 |
12 |
15 |
|
Canis lupus familiaris L., 1758 |
– |
– |
– |
1 (1) |
– |
– |
– |
7 (4) |
8 (3) |
– |
Felis silvestris catus L., 1758 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
8 (3) |
– |
– |
Equus ferus caballus (L., 1758) |
1 (1) |
4 (4) |
16 (16) |
4 (4) |
2 (2) |
5 (5) |
– |
105 (23) |
33 (17) |
– |
S scrofa domesticus L., 1758 |
1 (1) |
1 (1) |
2 (2) |
3 (3) |
– |
– |
2 (2) |
31 (8) |
7 (5) |
– |
Camellus bactrianus L., 1758 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
26 (3) |
– |
– |
B. taurus taurus L., 1758 |
1 (1) |
3 (3) |
4 (4) |
11 (11) |
– |
6 (6) |
– |
198 (42) |
26 (5) |
– |
Capra et Ovis |
3 (3) |
– |
2 (2) |
4 (4) |
– |
– |
– |
254 (43) |
– |
1 (1) |
Capra hicusL., 1758 |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
– |
43 (4) |
2 (2) |
– |
Ovis ariesL., 1758 |
– |
– |
1 (1) |
– |
– |
– |
– |
153 (6) |
15 (9) |
– |
Всего |
6 |
8 |
25 |
23 |
2 |
11 |
2 |
825 |
91 |
1 |
Таблица 3
Голоценовые млекопитающие
Виды |
Точки находок |
|||
11 |
14 |
15 |
16 |
|
Marmota bobac(Müller, 1776) |
68 (4) |
– |
– |
– |
Ondatra zibethica(L., 1766) |
– |
– |
10 (2) |
– |
Lepus sp. |
– |
– |
2 (1) |
– |
Canis lupusL., 1758 |
3 (2) |
– |
– |
– |
Vulpes vulpes (L., 1758) |
– |
– |
3 (1) |
– |
Ursus arctosL., 1758 |
4 (2) |
54 (1) |
– |
– |
Martes martesL., 1758 |
60 (2) |
– |
– |
– |
Cervus elaphusL., 1758 |
9 (2) |
– |
– |
– |
Capreolus capreolusL., 1758 |
4 (1) |
– |
– |
2 (1) |
Alces alcesL., 1758 |
7 (4) |
– |
– |
– |
Всего |
155 |
54 |
15 |
2 |
Для проведения анализа схожести различных захоронений по видовому составу были рассчитаны коэффициенты Сененсена (Табл. 4,5) [15].
Таблица 4.
Сходство видового состава животных по остаткам неоплейстоценового типа сохранности
Точки сбора |
|||||||||||
Точки сбора |
№ |
1 |
2 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
13 |
1 |
0,5 |
0 |
0,17 |
0,33 |
0,5 |
1 |
1 |
1 |
0 |
||
2 |
0,5 |
0,5 |
0,25 |
0,33 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0 |
|||
4 |
0,17 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
||||
5 |
0,33 |
0,33 |
0,17 |
0,17 |
0,17 |
0 |
|||||
6 |
0,33 |
0,33 |
0,33 |
0,33 |
0 |
||||||
7 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0 |
|||||||
8 |
1 |
1 |
0 |
||||||||
9 |
1 |
0 |
|||||||||
10 |
0 |
Таблица 5.
Сходство видового состава животных по остаткам голоценового типа сохранности
Точки сбора |
|||||
Точки сбора |
№ |
11 |
14 |
15 |
16 |
11 |
0,25 |
0 |
0,25 |
||
14 |
0 |
0 |
|||
15 |
0 |
||||
16 |
Добавить комментарий