УДК 592.595.713
Книсс В.А.
Институт экологической экспертизы и биоинформационных технологий. Республика Башкортостан, 450571, Уфимский район, сан. Юматово, ул. Парковая, д. 36. E-mail: knissva@yahoo.com.
// Материалы по флоре и фауне Республики Башкортостан. 2018. № 21. С.18-24.
Спелеофауна карстовых районов суббореальной территории, куда входят Крым, Кавказ, Закарпатье и Приднестровье, Средняя Азия, юг Дальнего Востока в сравнении с бореальной (Центральная Россия, Урал и Сибирь), Книсс, 2004; Golovatch, 1987) и др. Она разнообразна по своему групповому и видовому составу и содержит значительное число сухопутных и водных троглобионтов, богата эндемиками и реликтами.
Согласно предварительной схеме зоогеографического районирования, на формирование подземной фауны западной и восточной частей суббореальной территории оказали влияние средиземноморский (балканский) и восточноазиатский (японский) центры спелеофаун (Бирштейн и Левушкин, 1967). Это подтверждается составом подземных форм балканского происхождения с широкими внепещерными (поверхностными) ареалами, например, Paracyclops fimbriatus chiltoni (Crustacea, Copepoda); или представителями родов Parastenocaris, Niphargus, и восточноазиатского Hyleoglomeris (Diplopoda) (Головач, 1975). Необходимо отметить и одну из наиболее характерных особенностей суббореальной спелеофауны – присутствие среди различных таксонов значительного количества древних (третичных) реликтов.
В целом подземная фауна западной части суббореальной территории (Крым, Кавказ) содержит значительное число таксонов, близко родственных обитателям пещер и подземных водоемов Средиземноморья, а также эндемиков южно-европейского (балканского) происхождения. Восточная часть (Средняя Азия и юг Дальнего Востока) также отличаются своеобразием. Так, в составе среднеазиатской спелеофауны присутствуют таксоны, содержащие реликты, что указывает, с одной стороны, на очень древние связи со Средиземноморьем, а с другой – на влияние восточноазиатского (японского) центра формирования спелеофаун.
В свою очередь, в составе подземной фауны юга Дальнего Востока присутствуют группы, указывающие на древние связи с восточноазиатским (японским) центром формирования спелеофаун, а также чрезвычайно древние формы с очень широкими ареалами, охватывающими несколько континентов (Книсс, 2004).
Ниже мы приводим список 78 видов коллембол в составе 11 семейств и 38 родов, известных из пещер районов суббореальной территории (табл.).
Таблица.
Эколого-зоогеографическая характеристика пещерных ногохвосток
суббореальной территории
Виды |
Жизненная форма |
Ареал |
Число глазков |
Предста-влены в пещерах других регионов |
Био-спелеол. Кате-гория |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Сем. Hypogastruridae |
|||||
Hypogastrura |
толща подстилки |
К |
8 |
Ев |
|
H. viatica |
верхнеподстил. |
К |
8+8 |
– |
т/к |
H. tullbergi |
нижнеподстил. |
Г |
8+8 |
Ев |
т/ф |
H. subboldorii |
нижнеподстил. |
Г |
8+8 |
Ев |
т/ф |
H. distincta |
верхнеподстил. |
Г |
8+8 |
– |
т/к |
Bonetogastrura |
эуэдафики итрогломорфы |
Г |
7-0 |
Ев, Аз |
|
B. cavicola |
трогломорф |
Г |
0+0 |
Ев |
т/б |
Schaefferia |
эуэдафики |
Г |
6-0 |
Ев, Ам, АЗ |
|
S. emucronata |
эуэдафик |
Г |
3+3 |
Ев, Аз, СА |
т/б |
Typhlogastrura |
эуэдафики |
П |
5-0 |
Ев, Аз |
|
T. morozovi |
эуэдафик |
эндемик |
0+0 |
– |
т/б |
T. preobrazhenskyi |
эуэдафик |
эндемик |
0+0 |
– |
т/б |
T. korenevskyi |
эуэдафик |
эндемик |
3+3 |
– |
т/б |
T. thibaudi |
эуэдафик |
эндемик |
5+5 |
– |
т/б |
Mesogastrura |
эуэдафики |
Е |
2-3 |
Ев, Аз |
|
M. ojcoviensis |
эуэдафик |
Е |
2+2 |
Ев, Аз |
т/б |
Willemia |
эуэдафики |
К |
0 |
Ев, Ме |
|
W. scandinavica |
эуэдафик |
Г |
0+0 |
– |
т/ф |
W. denisi |
эуэдафик |
Г |
0+0 |
– |
т/ф |
W. virae |
эуэдафик |
эндемик |
0+0 |
– |
т/ф |
Pseudacherontides |
трогломорфы |
Г |
0 |
Ев, Аз, Ме |
|
P. stachi |
трогломорф |
эндемик |
0+0 |
– |
т/б |
P. zenkevitchi |
трогломорф |
эндемик |
0+0 |
– |
т/б |
Acherontiella |
трогломорфы |
П |
0 |
Ев, Аз, Ме |
|
A. dentata |
трогломорф |
эндемик |
0+0 |
– |
т/б |
A. cryptobia |
трогломорф |
эндемик |
0+0 |
– |
т/б |
Ceratophysella |
нижнеподстил. |
К |
8 |
Ев, СА |
|
|
нижнеподстил. |
К |
8+8 |
Ев, СА |
т/ф |
С. armata |
нижнеподстил. |
Г |
8+8 |
Ев |
т/ф |
С. bengtssoni |
нижнеподстил. |
Г |
8+8 |
Ев |
т/ф |
C. silvatica |
нижнеподстил. |
Е |
8+8 |
– |
т/к |
C. vargovychi |
нижнеподстил. |
эндемик |
8+8 |
– |
(?)т/ф |
Сем. Onychiuridae |
|||||
Oligaphorura |
эуэдафики |
Г |
0 |
Ев |
|
O. schoetti |
эуэдафик |
Г |
0+0 |
Ев |
т/ф |
Kalaphorura |
эуэдафики |
Е/А |
0 |
– |
|
K. tuberculata |
эуэдафик |
Е |
0+0 |
– |
т/ф |
Micraphorura |
эуэдафики |
Г |
0 |
– |
|
M. uralica |
эуэдафик |
Е/А |
0+0 |
– |
т/к |
M. chatyrdagi |
эуэдафик |
Е |
0+0 |
– |
т/ф |
Onychiuroides |
эуэдафики |
Г |
0 |
Ев |
|
O. granulosus |
эуэдафик |
Е |
0+0 |
Ев |
т/ф |
Protaphorura |
эуэдафики |
К |
0 |
Ев, Аз, Ме |
|
P. armata |
эуэдафик |
К |
0+0 |
Ев, Аз, Ме |
т/ф |
P. ajudagi |
эуэдафик |
Е |
0+0 |
– |
т/к |
P. furcifera |
эуэдафик |
Г |
0+0 |
Ев |
т/ф |
Hymenaphorura |
эуэдафики |
Г |
0 |
Ев |
|
H. sibirica |
эуэдафик |
Е |
0+0 |
Ев |
т/ф |
Deuteraphorura |
эуэдафики |
К |
0 |
– |
|
D. variabilis |
эуэдафик |
К |
0+0 |
т/к |
|
Heteraphorura |
эуэдафики |
Е/А |
0 |
Ев |
|
H. carpatica |
эуэдафик |
Е |
0+0 |
– |
т/ф |
Сем. Tullbergiidae |
|||||
Stenaphorura |
эуэдафики |
Г |
0 |
– |
|
S. quadrispina |
эуэдафик |
Е/А |
0+0 |
– |
т/к |
Сем. Neanuridae |
|||||
Pseudachorutes |
нижнеподстил. |
К |
8 |
– |
|
P. dubius |
нижнеподстил. |
К |
8+8 |
– |
т/к |
Neanura |
подстил./почвен |
Г |
3 |
Ев, СА |
|
N. muscorum |
подстил./почвен |
Г |
3+3 |
Ев, СА |
т/ф |
Сем. Isotomidae |
|||||
Folsomia |
гемиэдафики, эуэдафики |
К |
8-0 |
Ев, Ме |
|
F. candida |
подстил./почвен |
Г |
0+0 |
Ев, Ме |
т/ф |
F. fimetaria |
подстил./почвен |
Е/А |
0+0 |
Ев |
т/ф |
F. montigena |
подстил./почвен |
Е |
– |
т/к |
|
F. inoculata |
подстил./почвен |
Е |
0+0 |
– |
т/к |
F. multiseta |
подстил./почвен |
Е |
2+2 |
Ев |
т/ф |
F. lawrencei |
подстил./почвен |
Е |
2+2 |
– |
т/к |
F. penicula |
подстил./почвен |
Е/СА |
2+2 |
– |
т/к |
Parisotoma |
подстил./почвен |
К |
5-2 |
Ев |
|
P. notabilis |
подстил./почвен |
К |
4+4 |
Ев |
т/ф |
Isotoma |
нижнеподстил. |
К |
8-6 |
Ев, СА |
|
I. viridis |
нижнеподстил. |
К |
8+8 |
Ев, СА |
т/ф |
Desoria |
верхнеподстил, гемиэдафики |
К |
8-6 |
Ев |
|
D. albella |
верхнеподстил. |
Г |
8+8 |
– |
т/к |
D. olivacea |
нижнеподстил. |
Г |
8+8 |
Ев |
т/ф |
D. fennica |
верхнеподстил. |
Г |
8+8 |
Ев |
т/ф |
D. trispinata |
верхнеподстил. |
Г |
8+8 |
СА |
т/ф |
D. propinqua |
верхнеподстил. |
Г |
8+8 |
– |
т/к |
Proisotoma |
гемиэдафики |
К |
5-8 |
Ев,СА, Аз |
|
P. minuta |
нижнеподстил. |
К |
8+8 |
Ев, СА,Аз |
т/ф |
Сем. Entomobryidaeчание та |
|||||
Heteromurus |
гемиэдафики |
К |
8-0 |
Ев, СА |
|
H. nitidus |
подстил./почвен |
Г |
0+0 |
Ев, СА |
т/ф |
H. margaritarius |
подстил./почвен |
Е |
1+1 |
Ев |
т/ф |
Entomobrya |
верхнеподстил.,атмобионты |
К |
8 |
Ев |
|
E. marginata |
верхнеподстил. |
Е |
8+8 |
– |
т/к |
Willowsia |
верхнеподстил. |
К |
8 |
Ев |
|
W. nigromaculata |
верхнеподстил. |
Г |
8+8 |
– |
т/к |
W. buski |
верхнеподстил. |
Е/СА |
8+8 |
– |
т/к |
Сем. Tomoceridae |
|||||
Pogonognathellus |
нижнеподстил. |
Г |
6 |
Ев, СА |
|
P. flavescens |
нижнеподстил. |
Г |
6+6 |
Ев, СА |
т/ф |
Tomocerus |
гемиэдафики |
Г |
6-0 |
Ев, СА |
|
T. vulgaris |
нижнеподстил. |
Г |
6+6 |
Ев, СА |
т/ф |
T. minor |
подстил./почвен |
Г |
6+6 |
Ев |
т/ф |
Tomocerina |
нижнеподстил. |
Г |
6 |
Ев |
|
T. minuta |
нижнеподстил. |
Г |
6+6 |
Ев |
т/ф |
Plutomurus |
нижнеподстил. |
Г |
6-2 |
Ев, СА |
|
P. kelasuricus |
нижнеподстил. |
эндемик |
6+6 |
– |
т/б |
P. jelesnovodskii |
нижнеподстил. |
эндемик |
6+6 |
– |
т/б |
P. sorosii |
нижнеподстил. |
эндемик |
4+4 |
– |
т/б |
P. carpaticus |
нижнеподстил. |
Е |
6+6 |
Ев |
т/ф |
Сем. Oncopoduridae |
|||||
Oncopodura |
гемиэдафики |
К |
0 |
Ев, Ме |
|
O. hamata |
подстил./почвен |
Е |
0+0 |
– |
т/ф |
O. crassicornis |
подстил./почвен |
Е/А |
0+0 |
– |
т/ф |
Сем. Neelidae |
|||||
Neelus |
эуэдафики |
Г |
0 |
Ев, САф |
|
N. murinus |
эуэдафик |
Г |
0+0 |
Ев |
т/ф |
Megalothorax |
эуэдафики |
К |
0 |
Ев |
|
M. incertus |
эуэдафик |
Г |
0+0 |
– |
т/ф |
Сем. Arrhopalitidae |
|||||
Arrhopalites |
гемиэдафики |
К |
4-1 |
СА, Аз |
|
A. caecus |
подстил./почвен |
Е |
1+1 |
Ев |
т/ф |
A. principalis |
подстил./почвен |
Г |
1+1 |
Ев |
т/ф |
A. pygmaeus |
подстил./почвен |
Г |
1+1 |
Ев, СА |
т/ф |
A. bifidus |
подстил./почвен |
Г |
1+1 |
Ев |
т/ф |
A. carpaticus |
подстил./почвен |
эндемик |
1+1 |
– |
(?)т/б |
A. kristiani |
подстил./почвен |
эндемик |
1+1 |
– |
т/ф |
Сем. Katiannidae |
|||||
Sminthurinus |
верхнеподстил.,нейстонные |
К |
8+8 |
Ев |
|
S. niger |
нейстонный |
К |
8+8 |
Ев |
т/ф |
Сем. Dicyrtomidae |
|||||
D. fusca |
верхнеподстил. |
Г |
8+8 |
Ев |
т/ф |
Ptenothrix |
толща подстилки |
К |
8 |
– |
|
P. kuraschvilii |
верхнеподстил. |
эндемик |
8+8 |
– |
(?)т/к |
Всего видов – 78; родов – 38; семейств – 11. |
Примечания. К – космополиты; Г – голарктические; П – палеарктические; Е-европейские; Е/А – евроазиатские; Е/СА – европейско-североамериканские. Ев – Европа; СА – Северная Америка; САф – Северная Африка; Аз – Азия; Ме – Мексика. Т/к – троглоксены; т/ф – троглофилы; т/б – троглобионты.
Из таблицы видно, что в составе пещерной коллемболофауны присутствуют типичные трогломорфы – 5 (7%), однако основу представляют группы подстилочно-почвенных – 21 (27%) и почвенных – 23 (29%) форм.
Обитателей нижней части подстилки несколько меньше – 17 (22%). Менее всего верхнеподстилочных коллембол – 12 (15%) (рис. 1).
Результаты анализа распространения ногохвосток, известных из пещер суббореальной территории, показывают явное преобладание форм с голарктическим – 30 видов (38%) и, в меньшей степени, европейским – 17 (22%) ареалами при значительном числе (16) эндемиков (21%). Среди них космополитов только 9 (11%).
Сравнительный анализ пещерной коллемболофауны обсуждаемых регионов (Крым, Кавказ, Закарпатье и Приднестровье, Средняя Азия, юг Дальнего Востока) и аналогичных фаун суббореальной территории Европы демонстрирует в целом значительную степень сходства на родовом (85%) и в меньшей степени (49%) – на видовом уровнях.
1 – верхнеподстилочные; 2- нижнеподстилочные; 3- подстилочно-почвенные; 4- эуэдафики; 5- трогломорфы.
Рис. 1. Распределение коллембол суббореальной территории
по профилям подстилки и почвы (%).
В целом фауна пещерных коллембол карстовых районов суббореальной территории троглофильна – 34 вида (44%) и относительно богата троглобионтами – 15 видов (20%) (рис. 2).
|